GLOW (BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu)

GLOW — комбінований дослідницький препарат, що поєднує в одному ліофілізованому флаконі три регенеративно-орієнтовані молекули: пентадекапептид BPC-157, аналог тимозину β4 TB-500 і мідний трипептид GHK-Cu.

Компоненти й логіка комбінації. BPC-157 задіює вісь VEGFR2–Akt–eNOS і стабільний у ШКТ, підтримуючи ангіогенез і загоєння; TB-500 через актин-зв’язувальний мотив тимозину β4 стимулює міграцію клітин і ремоделювання матриксу; GHK-Cu доставляє мідь ферментам синтезу колагену й модулює гени відновлення шкіри. Композиція створена для паралельного вивчення регенеративних і ангіогенних шляхів, що перетинаються на етапах міграції клітин, неоваскуляризації та синтезу ПКМ.

Напрями досліджень. Шкіра й рани: синергія синтезу колагену й ангіогенезу. Сухожилля та зв’язки: міграція теноцитів і фібробластів. Ангіогенез: комбінований VEGF/актиновий внесок. Порівняння з монокомпонентами: розділення ефектів. Запалення: модуляція цитокінів.

Комплектація. Флакон GLOW 70 мг ліофілізату, запаяний під інертним газом; два інсулінові шприци U-100 та дві спиртові серветки. Бактеріостатична вода для відновлення замовляється окремою позицією. Сертифікат HPLC-аналізу наведено в картці товару та в загальному розділі лабораторних сертифікатів.

Зберігання. У запечатаному флаконі ліофілізат зберігає стабільність при −20 °C до 24 місяців; відновлений розчин тримають при 2–8 °C та витрачають протягом 12 тижнів, не допускаючи повторних циклів заморожування й розморожування.

Призначення та обмеження. Матеріал відпускається лише для роботи в акредитованих лабораторіях — дослідження in vitro, клітинні культури, доклінічні моделі. Він не є лікарським засобом, БАД чи препаратом для введення людині; відповідальність за дотримання локальних регуляторних вимог несе покупець.