SLU-PP-332

Одразу зазначимо: SLU-PP-332 — не пептид, а невелика органічна молекула (похідне флавоноїдного каркаса, MW 379 Да). У каталозі вона представлена у флаконному форматі через схожі вимоги до розведення й зберігання. Сполуку створено в групі Tom Burris (Saint Louis University) та опубліковано у 2023 році як малий пан-агоніст рецепторів ERRα/β/γ, що керують окисним метаболізмом скелетної мускулатури.

Механізм дії. Родина ERR (estrogen-related receptors) — орфанні ядерні рецептори, знайдені за гомологією з ERα/β, але не активовані естрогеном; вони регулюють експресію мітохондріальних генів і ключових ферментів окисного фосфорилювання. Коактиватор PGC-1α, «майстер-регулятор» мітохондріального біогенезу, значною мірою реалізує свою функцію саме через ERR-залежні промотори. SLU-PP-332 відтворює транскрипційний відбиток фізичного навантаження: посилює експресію генів дихального ланцюга, підвищує вміст мітохондрій у м’язі й зсуває профіль у бік волокон I типу. У роботі Billon та співавт. (Sci Adv, 2023) показано зростання витривалості в мишей без тренування.

Напрями досліджень. Дослідження «exercise mimetic» (Billon та співавт., 2023 — витривалість без тренування); мітохондріальний біогенез через ERR/PGC-1α; метаболічні захворювання (НАЖХП, діабет II типу); кардіоенергетика (ERRγ-залежна експресія серцевих генів); вікова саркопенія й відновлення окисного метаболізму в старих волокнах.

Комплектація. Флакон SLU-PP-332 5 мг ліофілізату, запаяний під інертним газом; два інсулінові шприци U-100 та дві спиртові серветки. Бактеріостатична вода для відновлення замовляється окремою позицією. Сертифікат HPLC-аналізу наведено в картці товару та в загальному розділі лабораторних сертифікатів.

Зберігання. У запечатаному флаконі ліофілізат зберігає стабільність при −20 °C до 24 місяців; відновлений розчин тримають при 2–8 °C та витрачають протягом 12 тижнів, не допускаючи повторних циклів заморожування й розморожування.

Призначення та обмеження. Матеріал відпускається лише для роботи в акредитованих лабораторіях — дослідження in vitro, клітинні культури, доклінічні моделі. Він не є лікарським засобом, БАД чи препаратом для введення людині; відповідальність за дотримання локальних регуляторних вимог несе покупець.