SS-31 (Елампретид / Elamipretide)

SS-31 — пептид D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂ із класу Szeto-Schiller, розробленого в Корнеллському університеті (група Hazel Szeto, початок 2000-х). Його унікальна риса — пряме накопичення в мітохондріях завдяки спорідненості до негативно заряджених доменів кардіоліпіну внутрішньої мембрани. Під назвою елампретид молекула проходить III фазу клінічних випробувань за синдрому Барта.

Механізм дії. Зв’язуючись із кардіоліпіном, SS-31 стабілізує архітектуру крист, підтримує цілісність дихального ланцюга (насамперед комплексу IV — цитохром-c-оксидази) і знижує продукцію активних форм кисню. Це особливо важливо за ішемії-реперфузії, коли дезорганізація кардіоліпіну запускає каскад мітохондріальної дисфункції та апоптозу. У моделях ІР-ушкодження міокарда пептид помітно зменшує зону інфаркту за введення в момент реперфузії; у нейрональних культурах за гіпоксії відновлює мембранний потенціал і знижує каспаза-3-залежний апоптоз, причому ефекти відтворюються в незалежних лабораторіях.

Напрями досліджень. Ішемія-реперфузія міокарда (Kloner та співавт., 2012 — зменшення зони інфаркту); мітохондріальна дисфункція (моделі Барт-синдрому, TAZ-мутанти); нейропротекція за ішемічного інсульту й нейродегенерації; нефропротекція (ГПН, контраст-індукована нефропатія); мітофагія й динаміка мітохондрій (регуляція Drp1, Mfn2, OPA1).

Комплектація. Флакон SS-31 10 мг ліофілізату, запаяний під інертним газом; два інсулінові шприци U-100 та дві спиртові серветки. Бактеріостатична вода для відновлення замовляється окремою позицією. Сертифікат HPLC-аналізу наведено в картці товару та в загальному розділі лабораторних сертифікатів.

Зберігання. У запечатаному флаконі ліофілізат зберігає стабільність при −20 °C до 24 місяців; відновлений розчин тримають при 2–8 °C та витрачають протягом 12 тижнів, не допускаючи повторних циклів заморожування й розморожування.

Призначення та обмеження. Матеріал відпускається лише для роботи в акредитованих лабораторіях — дослідження in vitro, клітинні культури, доклінічні моделі. Він не є лікарським засобом, БАД чи препаратом для введення людині; відповідальність за дотримання локальних регуляторних вимог несе покупець.