IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)

IGF-1 LR3 — рекомбінантний білок, напрацьований в E. coli, з двома відмінностями від нативного людського IGF-1: заміною Glu→Arg у третьому положенні (різко послаблює зв’язування з транспортним білком IGFBP-3) та N-кінцевим подовженням на 13-амінокислотний пептид MFPAMPLSSLFVN. Унаслідок цього період напіввиведення зростає до ~20–30 годин проти ~10–15 хвилин у нативної молекули, а біологічна активність виявляється у 2–3 рази вищою за рахунок збільшеного пулу вільного фактора.

Механізм дії. IGF-1 LR3 зв’язує рецептор IGF-1R на міобластах, нейронах, хондроцитах і епітеліальних клітинах, запускаючи тирозинкіназний каскад: автофосфорилювання IGF-1R → IRS-1/2 → PI3K → Akt → mTORC1 — центральний анаболічний шлях, що керує синтезом білка, ростом клітин і пригніченням апоптозу. У культурі C2C12 фактор індукує злиття міобластів у міотрубки й експресію міогенних факторів (MyoD, міогенін); у нейрональних культурах підтримує Akt-залежне виживання за токсичного стресу. Пролонгована циркуляція дозволяє працювати разовими введеннями там, де нативний IGF-1 потребує безперервної інфузії.

Напрями досліджень. Міогенез (моделі C2C12, експресія MyoD/міогеніну); Akt/mTOR-сигналінг як референсний анаболічний каскад; нейропротекція через Akt-залежне виживання; хондрогенез і синтез глікозаміногліканів; клітинна проліферація в первинних культурах.

Комплектація. Флакон IGF-1 LR3 1 мг ліофілізату, запаяний під інертним газом; два інсулінові шприци U-100 та дві спиртові серветки. Бактеріостатична вода для відновлення замовляється окремою позицією. Сертифікат HPLC-аналізу наведено в картці товару та в загальному розділі лабораторних сертифікатів.

Зберігання. У запечатаному флаконі ліофілізат зберігає стабільність при −20 °C до 24 місяців; відновлений розчин тримають при 2–8 °C та витрачають протягом 12 тижнів, не допускаючи повторних циклів заморожування й розморожування.

Призначення та обмеження. Матеріал відпускається лише для роботи в акредитованих лабораторіях — дослідження in vitro, клітинні культури, доклінічні моделі. Він не є лікарським засобом, БАД чи препаратом для введення людині; відповідальність за дотримання локальних регуляторних вимог несе покупець.